實(shí)驗樣品：本次實(shí)驗樣品為水稻葉片，此次選用凈信多樣品組織研磨進(jìn)行前處理操作，提取RNA實(shí)驗。

實(shí)驗目的：植物核酸提取是一個(gè)通過(guò)簡(jiǎn)易化、可操作性的手段獲取“pure” DNA和RNA的過(guò)程。植物組織越幼嫩新鮮所含的次生代謝產(chǎn)物越少，隨著(zhù)植物組織的逐漸成熟，次生代謝產(chǎn)物的含量會(huì )逐漸增多。植物多糖理化性質(zhì)和核酸相似，在提取過(guò)程中容易和核酸一起沉淀，很難去除。如果去除不徹底，多糖抑制許多酶的活性，被多糖污染的核酸無(wú)法用于很多分子生物學(xué)實(shí)驗。植物細胞不同于動(dòng)物細胞，有著(zhù)厚厚的細胞壁。傳統方法破碎費時(shí)費力，效果差，且易出現交叉污染。Tissuelyser系列樣本制備儀用裂解珠碰撞法（beads-beating）能夠處理各種類(lèi)型植物樣本，包括根、莖、葉、種子以及藻類(lèi)等；可在數秒內徹底破碎植物細胞膜和纖維素細胞壁且無(wú)交叉污染、核酸蛋白易降解等問(wèn)題。

實(shí)驗設備：

多樣品組織研磨儀 Tissuelyser-192L

實(shí)驗步驟：

1、準備多樣品組織研磨儀-192L一臺，96深孔板2塊，5mm研磨珠。

2、96深孔本以及適配器放入液氮冷凍。

3、將深孔板放入儀器內，旋緊螺帽。

4、按運行鍵啟動(dòng)，進(jìn)行樣品研磨。

5、研磨結束，關(guān)閉電源，將研磨罐從研磨倉取出，用開(kāi)蓋工具打開(kāi)蓋子，取出樣品即可。

實(shí)驗對比圖：

樣本研磨前后效果圖

注意事項：

1、按照樣品量來(lái)選擇研磨珠配比和參數設置，能達到最好的效果，有不清楚的及時(shí)問(wèn)上海凈信銷(xiāo)售人員。

2、往適配器里放研磨管時(shí)注意平面配平，保證適配器壓蓋在水平線(xiàn)。

本次實(shí)驗通過(guò)使用多樣品組織研磨儀Tissuelyser-192L對水稻葉片進(jìn)行研磨，并成功提取了RNA。實(shí)驗過(guò)程中，我們深刻體會(huì )到了研磨儀在植物組織研磨和RNA提取方面的顯著(zhù)優(yōu)勢。裂解珠碰撞法不僅能夠在短時(shí)間內徹底破碎植物細胞壁，還避免了傳統方法中的費時(shí)費力、效果差以及交叉污染等問(wèn)題。通過(guò)本次實(shí)驗，我們驗證了該研磨儀在處理植物樣本、尤其是水稻葉片方面的有效性，并成功獲得了高質(zhì)量的RNA樣本。這為后續的分子生物學(xué)實(shí)驗提供了有力的支持。同時(shí)，我們也意識到在實(shí)驗中合理設置研磨珠配比和參數的重要性，以及實(shí)驗操作中的注意事項，這將有助于我們更好地進(jìn)行類(lèi)似實(shí)驗，提高實(shí)驗結果的準確性和可靠性。